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コラボニュース要約

注目ポイント

• PeproMene Bio社と濾胞性リンパ腫イノベーション研究所（IFLI）がコラボ。
• 1,100万ドルの投資を通じてBAFF-R CAR T細胞療法の臨床開発を支援。
• PMB-CT01は再発性または難治性濾胞性リンパ腫を対象にした最先端治療。
• フェーズ1試験で全6人が100%の完全奏効率を達成。
• BAFF-R CAR T療法はB細胞悪性腫瘍に新たな治療オプションを提供。

PeproMene Bio社と濾胞性リンパ腫イノベーション研究所（IFLI）が手を組み、再発性および難治性濾胞性リンパ腫に対するBAFF-R CAR T細胞療法を進めるための1,100万ドルの投資を発表しました。このコラボは、特に重篤な治療歴を持つ患者に対して新たな治療オプションを提供することを目的としています。両者は、BAFF-R CAR T細胞療法の臨床開発を進め、患者の生活の質を向上させることを目指しています。

BAFF-R CAR T細胞療法は、従来の治療法であるCD19 CAR T療法に代わるものとして期待されており、特に再発したB細胞悪性腫瘍の患者に新たな希望をもたらす可能性があります。PMB-102のフェーズ1試験では、非ホジキンリンパ腫患者6人が全員完全奏効を示し、低リスクの副作用が観察されました。この成功は、BAFF-Rをターゲットとした治療アプローチの有効性を示し、今後の研究や治療において非常に重要な意味を持つと言えるでしょう。

今回の投資により、PMB-CT01の臨床試験が拡大し、より多くの患者に受け入れるチャンスが生まれます。BAFF-R CAR T細胞療法は、今までの治療に反応しなかった患者や、治療後に再発した患者に新たな選択肢を提供し、病状の改善や生活の質の向上に寄与することが期待されています。この治療法は、早期治療により、効果的かつ安全に患者をサポートできることが示されています。

また、濾胞性リンパ腫イノベーション研究所は、革新的な治療法の開発に向けた研究を推進し、患者にとっての治療選択肢を増やす努力を続けています。研究者や医療機関とのコラボレーションを通じて、新しいバイオマーカーや治療法の開発を目指しています。このような協力関係により、濾胞性リンパ腫の患者に期待される治療成果を引き出し、臨床環境での治療効果を最大限に引き上げることが可能となります。

将来的には、BAFF-R CAR T療法がFDAから承認されることで、さらなる患者へのアプローチが現実となり、多くの人々がこの革新的な治療法の恩恵を受けられるようになります。その結果、濾胞性リンパ腫の新たな治療パラダイムが形成され、より多くの患者に希望を与えることになるでしょう。

コラボ限定商品・限定サービス情報

申し訳ありませんが、提供されたプレスリリースにはコラボ限定商品やコラボ限定サービスに関する情報は含まれていません。このプレスリリースは、PeproMene Bio社と濾胞性リンパ腫イノベーション研究所（IFLI）の投資に関する内容であり、主に医療および治療の進展に関する情報が中心となっています。

他にお探しの情報やリクエストがありましたら、お知らせください。

コラボニュース本文

PeproMene Bio社. と濾胞性リンパ腫イノベーション研究所は、再発性/難治性濾胞性リンパ腫に対する PMB-CT01 (BAFF-R CAR T 細胞療法) の進歩に向け、1,100 万ドルの投資を発表

PeproMene Bio, Inc.／IFLI

2024/12/20 10:34

 
PeproMene Bio のPMB-102 フェーズ 1 試験の有望な初期臨床結果に基づき、両社は濾胞性リンパ腫イノベーション研究所から 600 万ドルの前払い金に加え、条件付き分割投資としてさらに 500 万ドルを受け取る予定です。再発性/難治性濾胞性リンパ腫の患者は、再発性/難治性 B 細胞非ホジキンリンパ腫 (B-NHL) の成人患者を対象に BAFF-R を標的とする CAR T 細胞 (PMB-CT01) を評価する PeproMene Bio の PMB-102 フェーズ 1 試験の拡大フェーズに含められます。
 
アーバイン、カリフォルニア州, 2024年12月20日 /PRNewswire/ — PeproMene Bio社 (PMB) は、再発性または難治性 (r/r) 濾胞性リンパ腫患者を対象とした PMB-CT01 (BAFF-R CAR T 細胞療法) の臨床開発を支援するため、濾胞性リンパ腫イノベーション研究所 (IFLI) から 1,100 万ドルの投資を受けたことを発表しました。この投資には、600 万ドルの初期投資と、条件付き分割資金としてさらに 500 万ドルが含まれます。PMB の第 1 相試験の有望な結果を踏まえ、拡大フェーズでは r/r 濾胞性リンパ腫患者も対象とし、重度の治療